Ang Amyotrophic lateral Sclerosis (ASL), karaniwang kilala bilang Lou Gehrig's Disease, ay isang sakit na neurological na nagdudulot ng panghihina ng kalamnan at negatibong nakakaapekto sa pisikal na pagpapaandar. Ang SLA ay sanhi ng pagkasira ng mga motor neuron sa utak na responsable para sa pangkalahatan at pinag-ugnay na mga paggalaw. Walang mga tiyak na pagsusuri na kumpirmahin ang ALS, kahit na ang isang kumbinasyon ng mga pagsubok na isinagawa sa mga karaniwang sintomas ay maaaring makatulong na mapaliit ang diagnosis ng ALS. Mahalagang malaman ang iyong kasaysayan ng pamilya at predisposition ng genetiko para sa ALS at upang makipagtulungan sa iyong doktor upang talakayin ang anumang mga sintomas at pagsusuri.
Hakbang
Bahagi 1 ng 3: Mag-ingat sa Mga Sintomas
Hakbang 1. Alamin ang kasaysayan ng iyong pamilya
Kung mayroon kang isang kasaysayan ng pamilya ng SLA, dapat kang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa pagkakaroon ng kamalayan sa mga sintomas.
Ang pagkakaroon ng miyembro ng pamilya na may SLA ang tanging kilalang factor ng peligro para sa sakit
Hakbang 2. Tingnan ang isang tagapayo sa genetiko
Ang mga taong may kasaysayan ng pamilya ng SLA ay maaaring magnanais na kumunsulta sa isang tagapayo sa genetiko para sa karagdagang impormasyon tungkol sa panganib ng sakit na ito.
Sampung porsyento ng mga may SLA ang may genetis predisposition para sa sakit
Hakbang 3. Suriin ang mga tipikal na sintomas
Kung nakakaranas ka ng mga sintomas ng SLA, makipag-ugnay sa iyong doktor. Kadalasan, ang mga unang sintomas ng SLA ay kinabibilangan ng:
- Kahinaan ng kalamnan sa braso (-arm) o binti (-leg)
- Pag-twitch ng braso o binti
- Nauutal o pagsasalita ay hindi malinaw / mahirap (pinaghirapang pagsasalita)
- Ang mga maagang sintomas ng SLA ay maaaring magsama ng: kahirapan sa paglunok, kahirapan sa paglalakad o pagsasagawa ng pang-araw-araw na mga aktibidad, kakulangan ng pagkontrol sa kalamnan na kinakailangan para sa mga gawain tulad ng pagkain, pagsasalita, at paghinga.
Bahagi 2 ng 3: Pagkuha ng isang Diagnostic Test
Hakbang 1. Makipag-usap sa doktor
Kausapin ang iyong doktor o klinika tungkol sa isang pagsusuri para sa SLA kung mayroon kang mga sintomas at lalo na kung mayroon ka ring kasaysayan ng pamilya ng sakit.
- Ang pagsubok ay maaaring tumagal ng ilang araw at nangangailangan ng iba't ibang iba't ibang mga pagsusuri.
- Walang isang pagsubok ang maaaring matukoy kung mayroon kang isang SLA.
- Ang diagnosis ay nagsasangkot ng pagmamasid sa ilan sa mga sintomas at pagsusuri upang maiwaksi ang iba pang mga sakit.
Hakbang 2. Gumawa ng pagsusuri sa dugo
Madalas na hahanapin ng mga doktor ang enzyme CK (Creatine Kinase), na naroroon sa dugo pagkatapos ng pinsala sa kalamnan na dulot ng SLA. Gagamitin din ang mga pagsusuri sa dugo upang suriin ang genetis predisposition, dahil ang mga kumpirmadong kaso ng SLA ay maaaring namamana.
Hakbang 3. Magsagawa ng isang biopsy ng kalamnan
Ang isang biopsy ng kalamnan ay maaaring isagawa upang matukoy ang paglitaw ng mga karamdaman sa kalamnan sa pagtatangkang tanggihan ang SLA.
Sa pagsubok na ito, inaalis ng doktor ang isang maliit na halaga ng tisyu ng kalamnan para sa pagsubok gamit ang isang karayom o maliit na paghiwa. Gumagamit lamang ang pagsubok na ito ng lokal na anesthesia at karaniwang hindi nangangailangan ng pananatili sa ospital. Ang mga kalamnan ay maaaring makaramdam ng kirot sa loob ng maraming araw
Hakbang 4. Magsagawa ng isang MRI
Ang magnetic resonance imaging (MRI) ng utak ay maaaring makatulong na makilala ang iba pang mga posibleng kondisyon ng neurological, na mayroong mga sintomas na katulad ng sa SLA.
Ang pagsubok na ito ay gumagamit ng isang pang-akit upang lumikha ng isang detalyadong larawan ng iyong utak o gulugod. Ang pagsusulit na ito ay nangangailangan sa iyo upang magsinungaling na walang galaw sa loob ng isang panahon habang ang makina ay lumilikha ng isang imahe ng iyong katawan
Hakbang 5. Magsagawa ng mga pagsusuri sa cerebrospinal fluid (CSF)
Maaaring alisin ng mga doktor ang maliit na halaga ng CSF mula sa gulugod sa pagtatangka na makilala ang iba pang mga posibleng kondisyon. Ang CSF ay nagpapalipat-lipat sa utak at utak ng galugod at isang mabisang daluyan para sa pagkilala sa mga kundisyon ng neurological.
Para sa pagsubok na ito, ang pasyente ay karaniwang namamalagi sa kanilang panig. Nag-injected ang doktor ng anesthetic upang manhid sa ibabang lugar ng gulugod. Pagkatapos, ang karayom ay ipinasok sa gulugod at isang sample ng likido sa gulugod ay kinuha. Ang pamamaraang ito ay tumatagal lamang ng halos 30 minuto. Ang pamamaraan ay maaaring maging sanhi ng ilang sakit at kakulangan sa ginhawa
Hakbang 6. Magsagawa ng isang electromyogram
Maaaring magamit ang isang electromyogram (EMG) upang masukat ang mga de-koryenteng signal sa mga kalamnan. Pinapayagan nitong makita ng doktor kung ang kalamnan ng kalamnan ay gumagana nang normal o hindi.
Ang mga maliliit na instrumento ay ipinasok sa mga kalamnan upang maitala ang aktibidad ng elektrisidad. Ang pagsubok ay maaaring maging sanhi ng isang tumibok o tumibok na sensasyon at maaaring maging sanhi ng ilang sakit o kakulangan sa ginhawa
Hakbang 7. Magsagawa ng isang pag-aaral ng kondisyon ng neurological
Ang mga pag-aaral sa kondisyon ng nerbiyos (NCS) ay maaaring magamit upang masukat ang mga de-koryenteng signal sa mga kalamnan at nerbiyos.
Ang pagsusulit na ito ay gumagamit ng maliliit na electrode na nakalagay sa balat upang masukat ang daanan ng mga signal ng kuryente sa pagitan nila. Maaari itong maging sanhi ng isang banayad na pakiramdam ng tingling. Kung ang karayom ay ginagamit upang ipasok ang elektrod, maaaring may ilang sakit mula sa karayom
Hakbang 8. Magsagawa ng isang pagsubok sa paghinga
Kung nakompromiso ng iyong kondisyon ang mga kalamnan na kontrolado ang iyong hininga, maaaring magamit ang isang pagsubok sa paghinga upang malaman ito.
Karaniwan, ang mga pagsubok na ito ay nagsasangkot lamang ng iba't ibang mga paraan ng pagsukat ng hininga. Pangkalahatan, ang mga pagsubok ay maikli at nagsasangkot lamang ng paghinga sa iba't ibang mga test kit sa ilalim ng ilang mga kundisyon
Bahagi 3 ng 3: Paghahanap ng Pangalawang Opinyon
Hakbang 1. Kumuha ng pangalawang opinyon
Matapos makipag-usap sa iyong regular na doktor, magpatuloy sa ibang doktor para sa isang pangalawang opinyon. Inirerekomenda ng SLA Association na ang mga pasyente ng SLA ay laging humingi ng opinyon ng isang doktor na nagtatrabaho sa larangan na ito, dahil may iba pang mga sakit na nagbabahagi ng parehong hanay ng mga sintomas tulad ng SLA.
Hakbang 2. Sabihin sa iyong doktor na nais mo ang isang pangalawang opinyon
Kahit na sa tingin mo ay nag-aatubili na dalhin ito sa iyong kasalukuyang doktor, ang iyong doktor ay malamang na magbigay ng suporta dahil ito ay isang kumplikado at malubhang kondisyon.
Hilingin sa doktor na magrekomenda ng pangalawang doktor upang suriin
Hakbang 3. Pumili ng dalubhasa sa SLA
Kapag naghahanap ng pangalawang opinyon sa isang diagnosis ng SLA, kausapin ang isang dalubhasa sa SLA na nagtatrabaho sa maraming mga pasyente ng SLA.
- Kahit na ang ilang mga doktor na nagpakadalubhasa sa mga kondisyon ng neurological ay hindi nag-diagnose at tinatrato ang mga pasyente na may SLA nang regular kaya mahalaga na makipag-usap sa isang doktor na may tiyak na karanasan.
- Sa pagitan ng 10% at 15% ng mga pasyente na nasuri na may SLA ay talagang may iba't ibang kalagayan o sakit.
- Hanggang sa 40% ng mga taong may SLA ay paunang na-diagnose na may iba't ibang sakit na may katulad na sintomas, kahit na mayroon silang SLA.
Hakbang 4. Suriin ang iyong segurong pangkalusugan
Bago ka humingi ng pangalawang opinyon, maaaring gusto mong suriin sa iyong kumpanya ng segurong pangkalusugan upang malaman kung paano maaaring sakupin ng iyong patakaran sa seguro ang mga gastos ng pangalawang opinyon.
- Ang ilang mga patakaran sa seguro sa kalusugan ay hindi sumasaklaw sa gastos ng pagbisita ng doktor para sa isang pangalawang opinyon.
- Ang ilang mga patakaran ay may ilang mga patakaran tungkol sa pagpili ng isang doktor para sa isang pangalawang opinyon sa gayon ang mga gastos ay sakop ng plano ng patakaran na ito.
